Últimas Notícias
Última atualização a 10 de março de 2026
Novo estudo europeu abre portas à terapia génica para a anemia de Fanconi
Investigadores de cinco países publicaram resultados promissores de um ensaio clínico de fase II que utiliza terapia génica para corrigir mutações no gene FANCA, oferecendo esperança a doentes e famílias.
FanConiPT lança campanha de sensibilização no Dia das Doenças Raras
No Dia das Doenças Raras, a FanConiPT levou a mensagem da anemia de Fanconi a escolas, hospitais e redes sociais, alcançando mais de 50 mil pessoas com a campanha "Raros, Mas Não Invisíveis".
Encontro Nacional de Famílias Fanconi regressa em maio a Coimbra
O 4.º Encontro Nacional de Famílias reúne doentes, cuidadores e especialistas durante dois dias em Coimbra, com palestras, workshops e momentos de partilha entre famílias.
Apoiar a Fanconi Portugal
A sua ajuda permite-nos dar os primeiros passos.
